结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
- 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
- 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
- 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
- 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
- 在南昌希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。比如,它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在南昌的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
- 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
- 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
- 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
- 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。
用户评价 (12条,均分4.7)
我妈妈确诊结肠癌后,医生推荐用血液做基因检测找靶向药。当时很急,怕等很久耽误治疗。没想到从寄出样本到拿到报告,真的只用了9天!而且报告里的突变分析很清晰,直接对应上了可用的药物,医生很快就制定了方案。现在妈妈已经开始用药了,希望有效。这次检测速度和专业性给了我们很大的帮助。
机构回复
感谢您的认可!我们深知时间对于肿瘤患者的意义,因此建立了优先处理通道。能为您母亲的精准治疗方案提供及时、有效的支持,是我们最大的欣慰。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!
家里有直系亲属患癌,自己一直担心。这个检测在网上看到就研究了很久,下单前客服解答了很久,很专业。采血过程很快,但等报告等了快两周,有点焦虑。报告内容非常详细,还附了健康建议。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。针对高风险人群的检测,我们的生信分析和报告审核会更加严谨,以确保结果准确,这可能导致周期略有延长。未来我们会同步优化流程,提升时效。感谢您的理解与选择。
公司年度体检加项选的这个,想全面了解一下。通过体检机构对接的,流程比自己单独约更省事,价格好像也有点点优惠。采血是在体检中心一起完成的,不用额外跑。电子报告在体检总报告里单独一章,整合得很好。
机构回复
很高兴我们与体检机构的合作为您带来了增值体验。将精准的基因检测融入常规健康管理,是实现疾病早筛早防的有益尝试。感谢您选择将健康管理做得更前沿、更细致。
给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。
机构回复
您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
对比了几家,最后选了你们。流程上感觉更规范,采样前有详细的知情同意和注意事项确认。不过价格相比同类产品确实偏高一点,如果能再亲民一些就更好了。检测结果和预期相符,也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的选择与中肯评价。我们在流程规范和技术投入上确实要求严格,以确保检测质量。关于定价,我们会将您的希望反馈给公司,努力在保证高品质的前提下,探索更多让利于民的途径。
我是体检发现CEA指标有点高但肠镜没事,心里七上八下的。医生建议做这个检查看看。下单后很快就有专员联系我,详细解释了流程。关键是报告出来后,他们主动安排了线上解读,医生讲得非常耐心,把那些专业术语都翻译成了大白话,让我彻底明白了情况,现在安心多了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您安心!对于体检异常的朋友,心理压力我们非常理解。因此我们特别注重报告的解读环节,力求用最易懂的方式传递专业信息。后续如果指标有变化,我们的健康顾问会持续为您跟进分析。
本人患癌,定期监测。这次来做感觉他们系统升级了,全程电子化,在平板上就能完成信息登记和签字,减少接触又高效。实验室门口的显示屏实时更新样本处理状态(已接收、检测中、已出报告),像快递跟踪一样,过程透明,心里有底。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的关注与好评。流程透明化是我们提升用户体验的重点方向,旨在减少等待中的不确定性。很高兴这项改进获得了您的认可,我们将持续优化。
报告装订得像一本精装书,很有质感。更关键的是内容排版逻辑清晰,从检测概览到详细数据,再到临床解读,层层递进。我能快速找到我最关心的‘用药建议’部分,而深入的数据部分又可以留给医生细看。设计很人性化。
机构回复
感谢您对我们报告设计的认可。我们希望用户在翻阅报告时,能获得清晰、高效、专业的阅读体验。您的满意是我们不断优化的动力。
咨询的时候问了一句,万一你们公司以后不做了,我的数据怎么办?客服明确说,如果服务终止,会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意,有长远考虑。
机构回复
感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户,这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理,包括服务终止时的处理方案,我们在协议中均有明确约定,请您放心。
单位体检发现的肠道息肉,医生建议做个基因检测评估风险。我对抽血前的准备不太清楚,打了个电话给客服,解释得特别详细,比如要不要空腹、停药这些,还发了注意事项到邮箱。采血过程很快,服务点环境也很干净整洁。
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很高兴我们的前期咨询服务能为您提供清晰的指导。准确的样本采集是保证检测质量的第一步,我们会继续做好每一个细节。感谢您的选择与评价!
化疗前想看看有没有靶向药可用,选了这家。价格比预期高,但考虑到是血液检测、基因数多,还是选了。等报告等了快15天,中间催过一次,客服态度很好但就是让耐心等。结果出来后倒是很有用,指导了用药。就是等待过程太煎熬,希望能再快点。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。由于血液中ctDNA含量不稳定,部分样本需要更复杂的富集和测序数据分析以确保万无一失,这可能导致周期延长。我们正在引进更高效的平台,力求缩短报告时间。感谢您在焦急中的等待与理解。
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