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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172个肺癌相关基因,帮助了解与肺癌相关的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您有直系亲属被查出肺癌,可以评估自身的遗传风险。
  • 居住在空气污染较重的南昌,且长期感到担忧的您。
  • 如果您有长期吸烟史或处于二手烟环境,希望主动了解风险。
  • 备孕或孕期的您,希望为未来的健康规划提供更多参考信息。
  • 对自身健康状况非常关注,希望进行全面疾病风险筛查的您。
  • 注重健康管理,希望通过基因信息制定个性化生活方案的您。

这个检测能查出什么?

我们可以将这次检测想象成一次对血液中与肺癌相关的遗传‘蓝图’进行的高精度‘扫描’。它主要检测您血液中可能与肺癌发生发展相关的172个基因的特定状态,这些状态被称为‘位点’。检测并非直接诊断肺癌,而是分析您是否携带某些可能会增加未来罹患肺癌风险的常见遗传倾向。它能发现的是一些经过科学验证的、与肺癌风险相关的常见遗传标记。请您理解,这是一个风险评估工具,它有很大的局限性。肺癌的发生是遗传因素与生活环境、生活习惯(如吸烟)长期共同作用的结果。携带某些风险标记不意味着一定会得肺癌,它只是提示您可能需要在某些方面给予更多关注。同样,没有检测到这些常见标记,也不等于完全没有风险。它不能替代常规体检和影像学检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎没有负担。您只需要提供一份血液样本,就像常规抽血检查一样。采样无需空腹,可以正常饮食。专业人员在南昌的合作服务点为您采集大约10毫升的血液,整个过程仅需几分钟。除了短暂的针刺感,几乎没有其他不适。采集完成后,样本会由专业冷链物流送至实验室。如果您不便前往南昌的指定机构,也可以咨询邮寄样本的具体安排。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的测序具有很高的技术准确性。检测本身仅对血液中的DNA进行分析,是一项安全的分子生物学检查。请您知晓,它检测的是‘遗传倾向’,而非‘当下患病’。其报告结果是基于现有科学研究的大人群数据得出的统计风险,为您提供参考信息。如果报告提示某些风险增高,这只是一个提醒信号,建议您结合该结果,与您的健康顾问或医生沟通,制定更个性化的健康管理计划,例如调整生活方式或增加特定项目的体检频率。它不能作为任何临床诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

11120元这个价格都包含哪些服务?
费用包含了完整的检测服务:专业采血套件与邮寄、实验室对172个基因的高通量测序与生物信息分析、一份详尽的纸质与电子版报告,以及后续的专业报告解读服务。请注意,这是自费项目,不支持医疗保险报销。
如果检测结果显示有基因突变,是不是就代表情况很不好?
不一定。检测到突变,恰恰可能意味着存在对应的靶向治疗机会。报告会详细说明该突变的具体意义、相关药物及治疗路径,请结合咨询顾问的解读来全面理解。
这个价格包含几次报告解读或医生咨询?
您好,11120元的费用通常包含一次生成检测报告及基础的报告解读服务。部分机构可能会赠送一次与专业顾问或合作医生的解读咨询。具体的服务次数和形式,建议您在南昌签约前向服务提供方明确确认。
这个基因检测和医院里肺癌病人做的检测是一回事吗?
您好,目的不同。医院里给已确诊肺癌患者做的基因检测,主要是为了寻找用药靶点,指导治疗。我们这个项目是针对健康或高危人群,评估其未来患病的遗传风险,用于早期预防和预警,属于健康管理范畴。
我行动不方便,在南昌能提供上门采血服务吗?
在南昌的部分区域,我们可以协调合作的护士团队提供上门采样服务,但需要根据您的具体地址评估并可能产生额外的上门服务费。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后按压穿刺点3-5分钟,避免穿刺处短时间内沾水。
  • 请确保预约时填写的个人信息准确无误。
  • 报告出具后,请妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 请理解检测结果为遗传风险提示,不能替代常规医学检查。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属顾问进行沟通。
  • 考虑孕期生理变化,建议在身体状态稳定时进行采样。

用户评价 (12条,均分4.2)

贺** 已验证 家族史筛查

产品本身不错,但我只能给3星,主要觉得价格还是偏高。虽然理解高端检测成本高,但对普通家庭来说是一笔不小的负担。希望能有一些分期付款的选项,或者对经济特别困难的重症患者有一些援助渠道。毕竟,这是救命的信息。

机构回复

完全理解您的感受,并感谢您坦诚的意见。价格确实反映了从检测设备、试剂、生信分析到专家解读的全链条成本。您关于支付方式和援助计划的建议非常好,我们已经开始与相关公益组织洽谈合作,探索可能的患者支持方案。再次感谢您的呼吁。

2026-03-216人觉得有用
常** 已验证 术后复查

妈妈确诊后,我们想用血液做检测,因为活检取组织太受罪了。销售顾问很实诚,没有一味吹嘘血液检测多好,而是客观分析了血液和组织的优缺点,让我们自己选择。最后选了血液版,结果也挺明确的。这种实事求是的态度让我们很放心。

机构回复

谢谢您的评价。我们坚持的原则就是根据患者实际情况提供最合适的建议,不夸大任何一种技术的适用性。很高兴检测结果为阿姨的治疗提供了线索,后续有任何需要,欢迎随时联系我们。

2026-03-1416人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

流程确实快,从采血到拿到报告大概7个工作日。但我有个小建议,报告里有些专业术语和图表,虽然后面有解读,但对我们普通人来说还是要琢磨半天。如果能附带一个更简明的‘结论概要’放在最前面就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录并会反馈给产品部门,努力在保持专业性的同时,优化报告的可读性,让信息呈现更清晰直接。

2026-03-1760人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

本人肺癌术后,公司有商业保险,但不想让公司知道我的具体检测结果。咨询时特别问了,如果保险理赔需要报告,他们能否提供一份仅包含必要结论、隐去详细基因位点等敏感信息的版本?客服说可以,并记录了我的需求。这种灵活性解决了我的后顾之忧。

机构回复

您好,感谢您的评价。我们承诺在符合法律法规及保险理赔必要原则的前提下,可以为您提供不同信息密度的报告版本,以平衡您在医疗、保险等多场景下的隐私需求。祝您康复顺利!

2026-02-2512人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

帮我妈妈做的,她化疗效果不好。检测找到了一个突变,有对应的靶向药,但药费极其昂贵且没进医保。报告给了希望,但经济上又带来新的压力,心情复杂。检测本身是好的,只是后续治疗的现实问题让人无奈。

机构回复

深深理解您复杂的心情。检测的目的是指明方向,但我们也深知后续治疗的可及性是严峻的现实挑战。我们除了提供检测,也一直关注并收集患者在支付端的困难,积极与多方沟通,希望能推动改变。有任何援助项目信息,我们会及时通知。

2026-03-0462人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

为了甲状腺结节进一步排查来的。预约制很好,不用挤。整个中心分区明确,指引清晰,不会有误入其他区域的不安感。特别是报告解读室,布置得像个小教室,有显示屏和模型,医生解读时可以直接在上面画重点,互动性很强,比我预想的要直观很多。

机构回复

感谢您的认可。我们设计不同的功能分区,正是为了确保流程高效与用户体验的专注性。报告解读环节的互动性与可视化是我们重点优化的部分,很高兴能帮助您更好地理解报告内容。

2026-03-1143人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

我是对比了好几家才选这里的,看中的就是他们实验室的认证资质最多。现场确实能感受到,连洗手间都干干净净,用的是医用的擦手纸和自动垃圾桶。但报告解读的专家虽然很专业,语速有点快,有些术语我一时没跟上,如果能更考虑下我们小白的理解速度就更好了。

机构回复

衷心感谢您的选择与如此具体的反馈。资质是我们的根基,细节是我们的态度。关于解读语速的问题,我们会反馈给解读专家团队,并在后续服务中注意调整沟通方式,确保信息有效传达。

2024-06-1233人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做这个检测的,因为妈妈肺癌手术后组织样本不够,只能做血液检测。说实话,本来没抱太大希望,结果居然检出了可用的靶点!客服小姐姐特别耐心,从采样盒寄到家里开始,每一步都提醒,报告出来后还主动拉了个群,有专门的医学顾问给我和主治医生一起解读,这种跟进服务真没想到。

机构回复

感谢您的认可!我们深知血液检测对样本和流程要求高,因此配备了全程跟踪提醒和专业的报告解读支持。很高兴能为阿姨的治疗提供有效参考,后续如有任何问题,团队会持续跟进。

2024-09-2336人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

给家里长辈买的,他有多发甲状腺结节,但吸烟史很长,担心肺癌风险。直接做穿刺长辈很抗拒,这个抽血检查接受度高。对比了几家,这个项目在同类血液检测中价格很有竞争力。报告不是冷冰冰的数据,有风险评估和防范建议,家里人都能看懂。感觉是送给长辈的一份健康投资。

机构回复

很高兴我们的产品和服务能为您和家人带来良好的体验。我们特别在报告中增加了通俗解读和建议,就是为了让用户更易理解并采取行动。预防胜于治疗,祝老人健康!

2025-05-0265人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

环境很好,但报告有点“太专业”了。虽然最后有医生解读,但提前拿到电子版报告时,里面一大堆基因符号和突变频率,像看天书,那几天特别慌。建议报告里能给每个部分加点通俗易懂的简介,比如“这部分主要看您对A类药物的敏感性”,让我们非专业人士也能先有个底。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已意识到原始报告的专业术语可能给用户带来理解压力。我们正在开发面向用户的报告导读版块,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的可读性和友好度。

2025-10-2322人觉得有用
钟** 已验证 化疗前检测

单位体检发现肺结节,吓坏了,想做基因检测又怕留下记录影响以后买保险。仔细问了客服,他们明确说报告所有权完全归我个人,未经我书面同意不会向任何第三方(包括保险公司)提供。这点让我最终下定决心做了,结果还好是阴性。整个过程感觉被尊重。

机构回复

谢谢您的信任。数据主权归属用户个人是我们坚守的核心原则之一。我们郑重承诺,未经您的明确授权,绝不向任何第三方机构泄露您的检测数据。很高兴结果为您带来了安心,请定期随访。

2025-10-3165人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,带妈妈做检测找靶向药。妈妈特别要强,不想让亲戚朋友知道详情。我们特意要求报告纸质版密封邮寄,不要有任何“基因检测”、“肿瘤”等字样在信封上,客服爽快答应了,收到的就是一个普通文件袋,妈妈很满意。这种尊重用户心理的需求,真的很加分。

机构回复

非常感谢您的肯定。我们理解并尊重每一位用户的心理感受和个性化需求,在允许的范围内会尽力提供定制化的服务细节。保护用户的生理与心理隐私同样重要。祝治疗顺利!

2024-06-2011人觉得有用

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